Mickaël MARIN
« Je suis impliqué dans le plateau RedXPERT fédérant des expertises d'analyse du globule rouge et à la réalisation de projets de recherche dans un cadre transfusionnel. »
: Anglais, Français
: Unité INSERM BIGR U1134 - Université Paris Cité, Paris
La biologie et la technologie m'ont toujours intéressés, c'est pourquoi je me suis rapidement tourné vers une formation appliquée dans le domaine de la biologie humaine. Après l'obtention d'un BTS en biotechnologie puis d'une licence professionnelle, j'ai obtenu un poste d'ingénieur d'études à l'INSERM et j'ai poursuivi ma formation par un diplôme d'ingénieur du CNAM. Aujourd'hui je suis responsable technique du plateau de notre unité BIGR (Biologie Intégrée du Globule Rouge et de l’Érythropoïèse) et participe avec mes collègues à promouvoir nos expertises.
Compétences : Analyse quantitative, Dispositifs expérimentaux
Fonction / Titre : Responsable technique du plateau RedXPERT. Appui à la recherche dans le groupe "Rate, Sénescence des GR et Transfusion"
Formation :
Licence Professionnelle de Génomique (ENCPB - Paris 13)
Diplôme d'ingénieur CNAM option génie biologique (Conservatoire des Arts et Métiers - Paris)
Publications :
[1] A. Briole, M. Marin, C. Le Van Kim, et B. Abou, « Using molecular rotors to investigate hemoglobin concentration and heterogeneity in red blood cells », Journal of Rheology, vol. 69, nᵒ 4, p. 463‑474, juin 2025, doi: 10.1122/8.0000972.
[2] P. S et al., « Proteostasis and metabolic dysfunction characterize a subset of storage-induced senescent erythrocytes targeted for post-transfusion clearance. », The Journal of clinical investigation, mars 2025, doi: 10.1172/jci183099.
[3] S. NA et al., « Escherichia coli α-hemolysin induces red blood cell retention in a microfluidic spleen-like device. », Biophysical journal, mars 2025, doi: 10.1016/j.bpj.2025.03.001.
[4] S. A et al., « Clearance of pathogenic erythrocytes is maintained despite spleen dysfunction in children with sickle cell disease. », American journal of hematology, déc. 2024, doi: 10.1002/ajh.27481.
[5] F. E et al., « In Humanized Sickle Cell Mice, Imatinib Protects Against Sickle Cell–Related Injury », HemaSphere, févr. 2023.
[6] S. Laurance, M. Marin, et Y. Colin, « Red Blood Cells: A Newly Described Partner in Central Retinal Vein Occlusion Pathophysiology? », International Journal of Molecular Sciences, vol. 24, nᵒ 2, p. 1072, janv. 2023, doi: 10.3390/ijms24021072.
[7] M. Marin et al., « Storage-Induced Micro-Erythrocytes Can Be Quantified and Sorted by Flow Cytometry », Frontiers in Physiology, vol. 13, févr. 2022, doi: 10.3389/fphys.2022.838138.
[8] C. Roussel et al., « Rapid clearance of storage-induced microerythrocytes alters transfusion recovery », Blood, vol. 137, nᵒ 17, p. 2285‑2298, avr. 2021, doi: 10.1182/blood.2020008563.
[9] M. Marin et al., « Metabolic rejuvenation upgrades circulatory functions of red blood cells stored under blood bank conditions », Transfusion, vol. 61, nᵒ 3, p. 903‑918, déc. 2020, doi: 10.1111/trf.16245.
[10] C. Roussel et al., « Storage-Induced Micro-Erythrocytes Are Rapidly Cleared from Recipient Circulation and Predict Transfusion Recovery », Blood, vol. 134, nᵒ Supplement_1, p. 717‑717, nov. 2019, doi: 10.1182/blood-2019-128161.
[11] S. El Hoss et al., « Insights into determinants of spleen injury in sickle cell anemia », Blood Advances, vol. 3, nᵒ 15, p. 2328‑2336, août 2019, doi: 10.1182/bloodadvances.2019000106.
[12] M. Brusson et al., « Impact of hydroxycarbamide and interferon-α on red cell adhesion and membrane protein expression in polycythemia vera », Haematologica, vol. 103, nᵒ 6, p. 972‑981, mars 2018, doi: 10.3324/haematol.2017.182303.
[13] M. Franco et al., « Effect of velaglucerase alfa enzyme replacement therapy on red blood cell properties in Gaucher disease », American Journal of Hematology, vol. 92, nᵒ 9, juill. 2017, doi: 10.1002/ajh.24816.
[14] C. Roussel et al., « Spherocytic shift of red blood cells during storage provides a quantitative whole cell–based marker of the storage lesion », Transfusion, vol. 57, nᵒ 4, p. 1007‑1018, févr. 2017, doi: 10.1111/trf.14015.
[15] A. Akil et al., « Septin 9 induces lipid droplets growth by a phosphatidylinositol-5-phosphate and microtubule-dependent mechanism hijacked by HCV », Nature Communications, vol. 7, nᵒ 1, juill. 2016, doi: 10.1038/ncomms12203.
[16] B. Sandor et al., « Effects of Poloxamer 188 on red blood cell membrane properties in sickle cell anaemia », British Journal of Haematology, vol. 173, nᵒ 1, p. 145‑149, févr. 2016, doi: 10.1111/bjh.13937.
[17] A. Awad et al., « SHIP2 regulates epithelial cell polarity through its lipid product, which binds to Dlg1, a pathway subverted by hepatitis C virus core protein », Molecular Biology of the Cell, vol. 24, nᵒ 14, p. 2171‑2185, juill. 2013, doi: 10.1091/mbc.e12-08-0626.
[18] N. Mérault et al., « Specific Real-Time PCR for Simultaneous Detection and Identification of Legionella pneumophila Serogroup 1 in Water and Clinical Samples », Applied and Environmental Microbiology, vol. 77, nᵒ 5, p. 1708‑1717, mars 2011, doi: 10.1128/aem.02261-10.